En yderst sjælden genetisk sygdom, er Hallermann Streiff syndrom primært indikeret ved dværgvækst, abnormiteter i kraniet og dental udvikling, tyndt hår, og problemer med synet. Det er også kendt som Francois dyscephaly syndrom. Da der ikke er nogen kur mod Hallermann Streiff syndrom; det kan kun behandles af et team af specialister - såsom tandlæger, optometrister og kirurger - til lindring af symptomer. Der har ikke været kendt årsag fundet for syndromet
Hallermann Streiff syndrom kan angives med visuelle spor, herunder en lille underkæbe, en spids næse, der ligner et næb, og en bredt hoved. Personer med sygdommen er som regel kort, men forholdsmæssige. Øjnene er ofte unormalt lille.
Almindelige symptomer på Hallermann Streiff syndrom er dårligt syn, atrofi af huden og dårlig dental udvikling. I nogle tilfælde vil tænderne være til stede ved fødslen. Synsproblemer er også normalt til stede, når den enkelte er født og består typisk af grå stær og eventuel okulær værdiforringelse på grund af lille øje størrelse. I sjældne tilfælde kan tilstanden også forårsage mental retardering.
Deformities i strukturen af luftvejen og kraniet af individer med sygdommen kan føre til andre sygdomme. Der er også et potentiale for obstruktiv søvnapnø, fodring problemer, og lungeinfektioner. Ekstra tænder i kæbebenet kan forårsage misdannelser og fortrængning.
Det er blevet spekuleret, at Hallermann Streiff syndrom er forårsaget af mutation af gener på grund recessive karakteristika i begge forældre. I de fleste rapporterede tilfælde, udvikling af tilstanden er tilfældigt; der er normalt ikke en familie historie af sygdommen. Undersøgelser har fokuseret på forsøg på at opdage, hvad begivenhed eller række af begivenheder forårsager udviklingen af sygdommen.
Syndromet normalt skal diagnosticeres efter fødslen, selvom nogle tegn, såsom en underudviklet kæbe kan præsentere sig selv på en ultralyd. En fysisk undersøgelse vil give en læge fleste af de nødvendige oplysninger til at afgøre, om en patient har den betingelse. X-stråler kan også være nyttigt som deforme knogler er en af de vigtigste indikatorer for sygdommen.
Hallermann Streiff syndrom får sit navn fra Wilhelm Hallermann og Enrico Streiff, de mænd, der lavede den første rapporter om patienter med den betingelse. Den medicinske samfund opdagede det i slutningen af 1800-tallet. I dag en organisation kaldet Schattenkinder eV i Tyskland tilbyder støtte til de ramte individer.
- X-stråler kan være nyttige i at diagnosticere Hallermann Streiff syndrom.
- Hallermann Streiff syndrom er en yderst sjælden tilstand, der primært indikeret ved dværgvækst.