Hvad er Nyfødt Screening?

Screening af nyfødte er processen til udførelse af en række test på nyfødte for at kontrollere for visse medicinske tilstande. I USA, mange stater har obligatorisk nyfødte screening som et hospital skal tilbyde forældre. Der er niogtyve metaboliske og genetiske sygdomme, som March of Dimes anbefaler at teste for ved fødslen. Men ikke alle stater teste for alle ni og tyve lidelser. Enkelte stater har deres egne politikker og love om, hvad tester et hospital skal tilbyde som en del af deres nyfødte screeningsprogram.

Selvom forældre har ret til at nægte obligatorisk nyfødte screening på baggrund af religiøse grunde, næsten alle læger og børns sundhed fortalere anbefaler, at nyfødte screenes. Flere af de sygdomme, der screenes for, er metaboliske eller genetiske sygdomme. Hvis der påvises sygdomme tidligt, kan mange af de problemer, der er forbundet med dem forhindres. Tidlig opdagelse kan også tillade behandling for at begynde lige fra starten, som kan livreddende.

De fleste tests er udført inden for de første 24 timer efter fødslen. Nyfødt screening indebærer at tage en blodprøve, som regel fra babyÃ, â € s hæl, og sende den til en bestemt laboratorium, der gør nyfødte afprøvning og analyse. Den tid det tager at få de resultater tilbage, kan variere, men de fleste resultater er tilbage inden for et par dage til en uge. Hvis resultaterne kommer tilbage positiv for en bestemt lidelse, er yderligere præcis testning sædvanligvis nødvendig for at bekræfte en diagnose.

Selvom test varierer fra stat, alle halvtreds stater teste for Føllings (PKU). En essentiel aminosyre ikke udnyttes korrekt i babyer med denne metaboliske lidelse. Dette kan føre til unormal udvikling, herunder neurologiske problemer og mental retardering. Babyer med denne lidelse har brug for at være på en speciel diæt fra starten for at undgå udvikling af komplikationer.

En af de øvrige betingelser screenet for i alle halvtreds stater er medfødt hyperthyreoidisme. Denne lidelse kan forårsage mental retardering, fordi barns skjoldbruskkirtlen ikke fungerer effektivt. Hvis screeningen sker ved fødslen, kan hormoner tages som tillader skjoldbruskkirtlen til at arbejde normalt. Dette kan gøre det muligt for barnet at have normal udvikling.

Andre genetiske og metaboliske forhold, der screenes for i nogle stater, omfatter cystisk fibrose og seglcelleanæmi. Mange stater også give en høreprøve for nyfødte. Forældre, der ønsker at finde ud af, hvad screening sker i deres tilstand kan se databasen på National Newborn Screening og Genressourcecenter hjemmeside.

  • Læger ofte teste for cystisk fibrose under nyfødte screeninger.
  • Nyfødte screeninger ofte finder sted nogle minutter efter fødslen, så spædbarnet returneres til nye forældre.
  • Nyfødte screeninger er obligatoriske i de fleste hospitaler.
  • En nyfødt screening normalt tester for metaboliske og genetiske sygdomme.
  • Newborn screening involverer en række tests udført på nyfødte for at kontrollere medicinske tilstande.

© 2020 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com