Hvad er Medicinsk produktansvar?

10/29/2010 by admin

Produktansvar Medicinsk henviser til den juridiske hvilket omfang en producent eller leverandør af medicinske produkter er ansvarlig for skader eller dødsfald forårsaget af produktet fejlfunktion eller fejlmærkning. Mens medicinske produkter ikke kan garantere succes af behandlingen, er det almindeligt antaget, at de ikke må medføre en urimelig skade ved uagtsomhed eller manglende korrekt advare kunderne. Produktansvar Medical er en hyppig spørgsmål i retssager mod fabrikanter og sælgere.

Normalt opstår, når en person er blevet såret eller dræbt medicinsk produkt- sager om erstatningsansvar, mens du bruger et medicinsk produkt. Produkter, der anses i henhold til denne kompetence kan omfatte kirurgisk eller diagnostisk udstyr, eller enheder, såsom høreapparater, kørestole, og vandrere. Farmaceutiske lægemidler, såsom receptpligtig medicin, er normalt ikke betragtes medicinsk udstyr, og derfor forfølges under forskellige erstatningskrav.

To af de mest almindelige typer af medicinsk produkt- ansvar argumenter uagtsomhed og manglende advare. Uagtsomhed kan indebære en forglemmelse i fremstillings- eller inspektionsopgaver, der tillod defekte produkter til at glide igennem. Det nogle tilfælde kan det også overvejes uagtsomhed at sætte et produkt på markedet, der ikke havde undergået en tilstrækkelig test for at bestemme iboende risici. Manglende advare retssager normalt indebære krav, som antyder, at iboende risici ikke blev forklaret ordentligt til brugeren, enten ved udeladelse eller at skjule visse fakta om produktet. I begge typer af krav, er det vigtigt, at en egentlig fysisk skade er opstået som følge af fejlen; tilfælde, hvor en skade kan opstå er normalt ikke levedygtig, da ingen ulovlig handling, der kan medføre skader endnu har fundet sted.

For at en medicinsk produktansvar sag at lykkes for sagsøger, er det vigtigt at bevise, at produktet var på en eller anden måde defekt, og at en skade er forårsaget på grund af defekten. Selv om dette kan lyde ukompliceret, processen med at tildele ansvar for fejlen kan vende, hvad der synes at være en ren-cut tilfælde ind i en lang, frustrerende proces. For eksempel, hvis en defekt fundet sted, men den sagsøgte producenten kan bevise, at den fornødne omhu er taget i produktion, mærkning og inspektion af produktet, kan ansvaret ikke være let at afgøre. Endvidere kan retssagen nødt til at bringe i enhver organisation, der havde engagement med design, udvikling, produktion og salg af produktet, der kan trække ud forsøg endnu længere.

Med henblik på at reducere mængden af ​​medicinsk produktrelaterede skader og dødsfald, har mange lande indført strenge industri regler, der standardiserer test, fremstilling, og mærkningsprocedurer. Målet med disse standarder er at skabe bedre og mere sikre produkter, og for at forhindre produktionsvirksomheder fra opskæring sikkerhedsforanstaltninger for at spare omkostninger. Selvom medicinsk produktansvar har mange gråzoner i lovgivningen og retslig præcedens, tilstedeværelsen af ​​regler sammen med borgernes ret til at søge om erstatning, kan tjene som en opfindsom at forbedre sikkerheden og afprøvning politik, for at skabe mere sikre produkter.

  • Produktansvar Medicinsk dækker både kirurgisk og diagnostisk udstyr.

© 2019 - zajacperrone.com| Contact us: webmaster# zajacperrone.com