Hvad er Antithrombin?

Antithrombin (AT), også kendt som antitrombin III (AT III), er et protein molekyle og thrombininhibitor findes i blodplasma. Thrombin er et af de centrale dele af bodyâ € s koagulationssystemet, og holde balancen i dette system kræver, at thrombin hæmmes, eller inaktiveret. Ud over at arbejde i koagulationssystemet kan antithrombin fungere som en anti-inflammatorisk.

Koagulationssystemet er en kompleks kædereaktion designet til at producere blodpropper når og hvor de er nødvendige. Størkning er den proces, hvor blodtilførslen til en skade, såsom et snit, kan stoppes, så en person doesnâ € t forbløde. AT virker ved at hæmme trombin, faktor Xa og faktor IXa, som størkne enzymer. Faktor Xa og faktor IXa bidrage til skabelsen af ​​thrombin. Ved at arbejde på flere dele af koagulationssystemet, hjælper effektivt at regulere koagulering.

Thrombin virker på fibrinogen til at danne fibrin, det afgørende element i en blodprop. Fibrin er et uopløseligt protein, der kombinerer med andre proteiner til at danne blodpropper. Ved at hæmme thrombin, antithrombin inhiberer koagulation. Begge disse arbejder i forståelse sammen med andre koagulationsfaktorer holde koagulationssystemet reguleret.

Antithrombinmangel forårsager koagulationssystemet at arbejde ud af kontrol. One at enheden er nødvendige for at hæmme en thrombin enhed. Hvis tages ud af denne ligning, vil spredningen af ​​thrombin forårsager overproduktion af blodpropper. På kun har en plasmahalveringstid på tre dage, så det skal regelmæssigt produceret til fortsatte effektivitet. Bare en 50 procent reduktion i AT er nok til at skabe ubalance i koagulationssystemet og forårsage unødvendig størkning.

Blodpropper skal produceres som reaktion på skader, men uden AT, kan en ubalanceret koagulationssystemet producere blodpropper overalt i systemet omløb. Arterier og vener kan blokeres af blodpropper. Clots kan også rejse i blodstrømmen til kritiske dele af kroppen, såsom hjernen eller hjertet, der fører til slagtilfælde, hjerteanfald eller endog døden. For lidt størkning kan være lige så skadeligt, hvilket patienter til at forbløde fra selv mindre skader.

Antithrombinmangel kan være genetisk eller erhvervet. Typer af genetiske antithrombin mangler omfatter trombofili og AT III-mangel. Med genetiske antithrombinmangel der kan være en række faktorer, der fører til abnorm størkning. Den type mutation, der forårsager antithrombinmangel er vigtig. Dette bestemmer, om virkningerne af antitrombin-mangel fremgå tidlige voksenalder eller senere i livet, og om symptomerne vil være mild eller meget alvorlig.

Nogle årsager til erhvervet antithrombinmangel omfatter nyresvigt, akut respiratorisk distress syndrom, graviditet, og leversygdom. Spædbørn er modtagelige for antitrombin-mangel, fordi de naturligvis har mindre AT. Dette kan modvirkes ved alpha2-macroglobulin, et protein, der findes naturligt i spædbørn og fungerer også som en thrombininhibitor. Knoglemarvstransplantation patienter har også en højere risiko for antithrombinmangel.

  • Antithrombin er et centralt element i blodprop dannelse.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com