Hvad er mibefradil?

Mibefradil var en medicin, der engang blev godkendt til behandling af angina og hypertension. Lægemidlet er ikke længere tilgængelig på grund af tegn på alvorlige lægemiddelinteraktioner. Global lægemiddelvirksomhed, schweizisk-baserede F. Hoffmann-La Roche Ltd., fremstilles og markedsføres lægemidlet under navnet Posicor.

Den mibefradil medicin er klassificeret som en calciumantagonist. Dette betyder, at den går gennem membran kanaler i kroppen specielt designet til calcium-mere specifikt calcium T- og L-kanaler-og forsinker bevægelse af dette grundstof. Dette reducerer mængden af ​​calcium i blodkarrene, som hjælper i afslappende dem og forsyne hjertet med mere iltet blod.

Denne proces i høj grad hjælper med at afværge angina pectoris, som er brystsmerter, der opstår, når hjertet ikke får nok ilt. Angina spore sine rødder til det græske ord anknone, hvilket betyder kvæler, og pectoris er relateret til det latinske ord for brystet, pectus. Angina betragtes som en optakt til myokardieinfarkt eller hjerteanfald. Derfor, med mere ilt tilføres til hjertet muskler, orgel arbejdsbyrde er stærkt reduceret.

Folk også anvendes mibefradil til behandling af hypertension, som er karakteriseret ved forhøjet blodtryk. Ligesom angina, hypertension er en af ​​de risikofaktorer for hjerteanfald. Medicinen imidlertid blev anvendt til at kontrollere forhøjet blodtryk, ikke helbrede den.

I løbet af sin produktion løbe, typisk Roche lavet og solgt mibefradil i 50- eller 100-mg tabletter. Lægemidlet blev beregnet til oral administration, med en anbefalet dosis på 50 mg én gang dagligt. De mest almindelige bivirkninger af mibefradil inkluderet mavesmerter, svimmelhed, hovedpine, træthed, tilstoppet næse, kvalme og hævelse af benene. Mere alvorlige tegn, som var sjældnere, omfattede vejrtrækningsbesvær, besvimelsesanfald, udslæt og bremset hjerteslag.

På august 1997 USA Food & Drug Administration (FDA) godkendt mibefradil. Det lagde det i sin mellemklassen graviditet kategori C i sit klassifikationssystem for niveau af skade lægemidler udgør for graviditeter. Dyreforsøg, der er involveret administrerer 39 mm mibefradil, viste, at lægemidlet var forbundet med et væld af defekter såsom langvarige graviditeter, vanskelig fødsel, dødfødsler og skeletale abnormiteter. På trods af de nævnte risici, påpegede FDA til fordelene ved lægemidlet som et tvingende faktor i nogle tilfælde. Roche dog frivilligt trak mibefradil fra det farmaceutiske marked den 8. juni 1998, citerer potentielt farlige interaktioner med 25 medicin.

  • Mibefradil blev engang brugt til at behandle forhøjet blodtryk.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com