Hvad er et knoglemorfogenetisk protein?

Et knoglemorfogenetisk protein (BMP) er et protein i den transformerende vækstfaktor (TGF) familie, der kan stimulere produktionen af ​​knogle og brusk. BMP'er spille en central rolle i dannelsen af ​​den embryoniske ryghvirvler, og synes også at spille en central rolle i signalering arrangementet af andet væv konstruktion i kroppen samt. Fejl af denne ordning kan forårsage en sygdomstilstand.

Opdagelsen af ​​knoglemorfogenetisk protein er generelt tilskrives Dr. Marshall Urist i begyndelsen af ​​1960'erne. Han opdagede, at demineraliseret pulveriserede segmenter af knogle bedt dannelsen af ​​ny knogle når implanteret i kanin poser. Dr. Urist er den, der foreslog ordet knoglemorfogenetisk protein.

Der er i øjeblikket 20 typer af knoglemorfogenetisk protein anerkendt. Oprindeligt var der kun syv og seks af dem, BMP2-BMP7, blev anset for en del af den transformerende vækstfaktor beta superfamilien. BMP1 er whatâ € s kendt som en metalloprotease, der er et enzym, hvis katalytiske proces involverer metal. Hver BMP er placeret på et bestemt kromosom.

Knoglemorfogenetiske proteiner virker ved at interagere med celle-receptorer kendt som knoglemorfogenetisk protein receptorer (BMPRs). BMPRs derefter signalere andre proteiner kaldet SMADs at inducere vækst. Denne proces bidrager til udviklingen af ​​det centrale nervesystem (CNS), hjertet og brusk. Det bidrager også til postnatale knogleudvikling.

Disse proteiner alle spille en rolle i den tidlige dannelse af embryoet. Hvis de processer og signaler, de opretter, forstyrret, kan det påvirke udviklingen af ​​skelettet og overordnede krop mønster. Forskning har vist, at 70% af arvelige pulmonal arteriel hypertension er forårsaget af mutation i BMPR2. Mutationer på kromosomerne og de tilhørende knoglemorfogenetisk protein, kan også forårsage abnormiteter og lidelser i skelettet. Kræftsygdomme mange gange involverer fejlfunktioner i BMP signalanlæg samt.

Medlemmer af knoglemorfogenetisk protein har vist sig at være anvendelige i behandlingen af ​​rygsøjlen. I USA, BMP-2 og BMP-7 modtog Food and Drug Administration (FDA) godkendelse til brug på mennesker, fordi de har vist sig at hjælpe med spørgsmål, hvor knoglestrukturer lider ikke-union og forsinket union, to aspekter der er involveret i knoglen helingsprocessen. De kan kombineres med et knogleimplantat til at blive frigivet gradvist over en periode på uger, for at opretholde healing. Selvom dyre, kan BMP behandlinger koster mindre med tiden, idet der tages hensyn til antallet af korrigerende indgreb, der kan kræves af skader på knoglen. BMP-7 er også vist sig at hjælpe med at helbrede skader på nyreglomeruli som følge af sklerose.

  • Hver BMP er placeret på et bestemt kromosom.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com