Hvad er en Y-kromosom?

AY kromosom er en af ​​de kønskromosomer hos mennesker og andre pattedyr, med genetiske kode bestemmelse af, om en organisme vil være genetisk mand eller kvinde. Tilstedeværelsen af ​​et Y-kromosom, vil normalt medføre nogen til at være mand, undtagen i tilfælde af visse genetiske sygdomme. Den supplerende kromosom er X-kromosomet; kvinder generelt har to X-kromosomer i deres karyotype, mens mænd arver et X og et Y.

Ikke alle organismer har kønskromosomer, og dem, der gør kan have et kompliceret system af arv, når det kommer til sex. Denne artikel fokuserer specifikt på den rolle, Y-kromosom hos mennesker. Det menes, at i første omgang forfædre mennesker arvet to grundlæggende identisk kønskromosomer, og over tid de afveg i en X- og Y-kromosom. Y-kromosomet er noget kortere end X-kromosomet, og primært indeholder genetisk materiale relateret til mandlige kønskarakterer.

En af de mest vigtige gener blandt de 58 millioner basepar på Y-kromosomet er SRY gen, der bestemmer dannelsen af ​​testikler. Når testiklerne dannes, sker en cascading række reaktioner, som de producerer kønshormoner som testosteron, der bidrager til udviklingen af ​​sekundære kønskarakterer såsom bryst hår og en dyb stemme. Det genetiske materiale i dette kromosom udgør ca. 2% af det genetiske materiale i en given celle, en forholdsvis lille mængde, og historiske tyder det engang var større og er faktisk faldende med tiden.

Genetiske sygdomme, der involverer denne kromosom normalt give problemer med fertiliteten eller udvikling af kønskarakterer. I nogle tilfælde folk arver en ekstra X-kromosom, ender med en XXY karyotype og en tilstand kaldet Klinefelter syndrom. Emnet er mand, men kan have fertilitetsproblemer og andre spørgsmål.

Mænd videregive deres Y-kromosomer til deres sønner, og hvis de har arvelige sygdomme på Y-kromosomet, vil deres sønner have disse lidelser så godt. I modsætning hertil, hvis de er bærere for genetiske sygdomme ses på X-kromosomet, og de har døtre, vil deres døtre også bliver bærere og kan være i risiko for at udvikle sygdommen, hvis den er dominerende eller hvis de arver en anden kopi af det defekte gen fra deres mødre. Et eksempel på en kønsbunden genetisk lidelse er hæmofili, en tilstand primært ses hos mænd, som arver en enkelt defekt X-kromosom og mangler en tilsvarende allel på Y-kromosomet til at inhibere ekspressionen af ​​skadelige gen.

  • Kromosomer gemme deoxyribonukleinsyre (DNA), der udgør en persons genetiske kode.
  • Hvert kromosom er lavet af protein og et enkelt molekyle af DNA.
  • Hormonet testosteron er årsag til brystet hårvækst.

© 2021 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com