Hvad er Doose syndrom?

Doose syndrom er en form for epilepsi, som typisk optræder første gang i små børn. Symptomerne omfatter anfald, som kan forårsage jerky kropsbevægelser og potentielt farlige fald. Ingen kendt årsag eksisterer for den tilstand, som også er kendt som myoklon astatic epilepsi (MAE).

Epilepsi er en generel betegnelse for sygdomme, der skyldes unormale elektriske mønstre i hjernen. Forskellige former for epilepsi eksisterer. Doose syndrom er en form, der påvirker børn i alderen et og fem. Det kun udgør en lille procentdel af de former for epilepsi. Den alternative navn for tilstanden er myoklon astatic epilepsi, som giver en vis indsigt i den tilstand.

"Myokloniske" henviser til en muskel ryk, der involverer de fleste dele af kroppen. Muskeltrækninger kan være mild og subtil eller stærk nok til at medføre, at barnet at rykke hans eller hendes hænder opad. "Astatic" betyder, at den berørte person ikke kan stå ordentligt. Denne manglende evne til at stå opstår, når anfald resultere i tab af kontrol over musklerne i benene, og den person, falder ned. Samt disse funktioner Doose syndrom, kan berørte børn også har anfald, der gør dem mister bevidstheden for en kort periode.

Lægerne ved endnu ikke, hvad der forårsager Doose syndrom. Denne form for epilepsi blev først identificeret i 1960'erne af en Dr. Herman Doose, der gav sit navn til den betingelse. Børn udvikler typisk normalt indtil den alder, hvor Doose syndrom symptomer viser, og derefter de fleste af dem, der berøres udvikle problemer med læring.

Medicin er tilgængelig for Doose syndrom patienter, såsom natriumvalproat, clonazepam eller lamotrigin, men ingen af ​​disse stoffer er helt vellykket for alle patienter. Effekten af ​​tilstanden afhænger af omfanget af epilepsi, som børn med mild Doose syndrom er mere tilbøjelige til at få gavn af behandlingen, selv om indlæringsproblemer er stadig sandsynligt. Svære tilfælde, såsom de patienter, der oplever mange anfald om dagen, ikke kan drage fordel af behandling på alle.

Unge drenge er mere tilbøjelige til at have sygdommen end små piger. En mulig årsag til syndromet kan være genetisk, som anfald kan køre i familier. Når et barn har dette syndrom, omkring en tredjedel af den tid, en anden person i familien har epilepsi også. Læger diagnosticere tilstedeværelsen af ​​syndromet gennem de karakteristiske symptomer og også gennem elektrisk overvågning af patientens hjerne mønstre med en elektroencefalografi (EEG) maskine.

  • Doose syndrom kan diagnosticeres ved hjælp af en elektroencefalogram, en maskine, der måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen.
  • Doose syndrom er ofte diagnosticeres ved hjælp af en EEG test at optage hjerneaktivitet.

© 2020 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com