To forskellige retsakter er populært kendt som "Food and Drugs Act." Man er Pure Food and Drug Act of 1906 i USA, og den anden er en canadisk handling respekterer fødevarer, lægemidler, kosmetik og terapeutiske enheder vedtaget i 1920. Begge anført mærkning og sikkerhedskrav at løse problemer med Food and Drug udbud og skabe nogle standarder, så forbrugerne ville vide, hvad de køber. De er to blandt en række love vedtaget omkring samme tid som reaktion på journalistiske rapporter om forurening, forkert mærkning, og andre former for misbrug af fødevare- og medicinalindustrien.
Flere stykker af den nationale lovgivning i USA forud for Food and Drugs Act, og mange enkelte stater havde også regler i deres egne til at løse centrale spørgsmål. Talrige aktivister og sociale kommentatorer i årene op til Food and Drugs Act henledte offentlighedens opmærksomhed på spørgsmål som tinkturer lavet med giftige stoffer, farlige kosmetik og umærkede afhængighedsskabende stoffer. 1906 lov omfattede en national ramme for mærkning standarder og også behandlet bekymring renhed narkotika og forvirrende mærkning omkringliggende mad, narkotika og kosmetik.
I 1938, Food, Drug, og Kosmetiske Act effektivt erstattet Food and Drugs Act. Talrige andre handlinger lovgivning støtte arbejdet i statslige organer som Food and Drug Administration, give dem myndighed til at regulere sikkerheden og mærkning. Disse organisationer overvåge alt fra kliniske undersøgelser at fastlægge effekten af lægemidler til korrekt mærkning af fødevarer til gavn for forbrugerne.
Den canadiske lov fortsat en primær lovgivning, selv om lovgiverne har udarbejdet og vedtaget en række opdateringer til at afspejle udviklingen tvivl om sikkerheden af fødevarer, kosmetik og medicin. Dette Food and Drugs Act fokuserer på korrekt mærkning, sikker transport, revision af ingredienser, og relaterede emner. Det giver også myndighed til at regulere medicinsk udstyr til sikkerhed, og sørg for at de fungerer korrekt og hensigtsmæssigt.
Før virksomhederne kan sælge narkotika i lande som USA eller Canada, skal de indsende dem til gennemgang af offentlige myndigheder, der giver dokumentation til støtte for ansøgningen. The Food and Drugs Act giver agenturer med en bred vifte af beføjelser, når det gælder godkendelse af medicin eller trækkes tilbage fra markedet, og det omfatter revision eventuelle udsagn og påstande på etiketter, der kræver såkaldte "black box advarsler" for særligt farlige stoffer, og mange andre skridt for forbrugernes sundhed og sikkerhed.
- The Food and Drugs Act inkluderet mærkning og sikkerhedsmæssige krav til brugen af medicin.