Hvad er en opiatagonist?

En opiat-agonist er morfin-lignende stof, der producerer kropslige virkninger ved binding til en celles opiat receptor, et specifikt protein med affinitet for dets kemiske sammensætning. Når det bindes til receptoren, aktiveres relaterede nervebaner, der fører til unikke fysiologiske reaktioner. Nogle almindelige fysiologiske virkninger af opiat-agonister omfatter sedation, smertelindring, og respirationsdepression. Der er potentielle opiatagonist bindingssteder i hjernen, rygmarven og gastrointestinale (GI) kanal. De forskellige placering af bindingsstederne i kroppen fører til disse forbindelser, der udviser signifikante systemiske bivirkninger, når ordineret til behandling, såsom forstoppelse i mavetarmkanalen.

Blandt de forskellige receptorer, som en opiat-agonist kan binde det "mu" receptor er den mest undersøgte og til gengæld den mest kendte opiat receptor på grund af sin overflod i stærke limbiske system i hjernen. De "mu" receptorer placeret i denne region spiller en stor rolle i at kontrollere smerte / fornøjelse spektrum erfaringer og følelsesmæssige reaktioner på stimuli. Dette faktum låner til opiatagonister blive almindeligt ordineret medicin for moderate til svære smerter. Yderligere fysiologiske reaktioner opiatagonister virker på andre receptorer gør dem en passende behandling for ukontrollabel hoste, bronkial spasme, og opiat stofmisbrug / tilbagetrækning. Sammenblandingen en opiat-agonist med en anden medicin såsom acetaminophen kan øge biotilgængeligheden under visse omstændigheder.

Opiatagonister kan være "fulde agonister" eller "partielle agonister." En agonist der binder helt med en opiat receptor producerer hele spektret af relaterede fysiologiske reaktioner, mens agonister, der ikke binder har helt en svagere reaktiv potentiale. Mange opiatagonist lægemidler beregnet til behandling af patienter med opiatafhængighed bruge en svagere agonist, som metadon, til at levere forbindelsen at kroppen er fysisk afhængige uden euforisk høj forbundet med en mere fuldstændig agonist. Dette reducerer ubehagelige abstinenssymptomer og reducerer også trang til det vanedannende stof, som kan mindske narkotika-søgende adfærd, der oprindeligt forårsagede afhængighed.

Selv om de fleste opiatagonister producere tilsvarende systemiske effekter ved sammenlignelige doser, nogle lægemidler binder lettere for visse receptorer. Dette fører til mangfoldigheden af ​​kliniske anvendelser set med opiater. Nogle opiater, ligesom hydromorphon, er mere euforisk i naturen og anvendes ofte i tilfælde af svære smerter forbundet med terminal sygdom. Varigheden af ​​effekten af ​​en opiat-agonist er taget i betragtning, så godt, ved at foreskrive læger. Kroniske smerter, for eksempel, er ofte gange behandlet mere effektivt med en opiat-agonist, der besidder en længere halveringstid.

  • Folk, der tager opiat smertestillende medicin er i høj risiko for at blive afhængig.
  • En opiat-agonist binder til en opiat receptor, som findes i overflod i stærke limbiske system i hjernen.
  • Opiatagonister kan være passende behandling for ukontrollabel hoste eller bronkiale spasmer.
  • Hydrocodon, som kan findes i nogle hostemedicin, betragtes som en opiat-agonist.
  • Motion stimulerer hypofysen til at producere endorfiner, som er kroppens naturlige opiater.
  • Folk, der misbruger oxycodon og andre receptpligtige opiater undertiden knuse og derefter injicere pillerne.

© 2020 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com