Hvad er et gen Library?

Et genbibliotek er betegnelsen for samlinger af deoxyribonukleinsyre (DNA) fragmenter, der er blevet klonet vilkårligt fra genomerne af organismer. De klonede plasmider der kan replikere adskilt fra deres kromosomer og fager, som er en parasitisk virus, der lever af bakterier. Når klonet plasmider samlingen er af værtsceller, og hver af cellerne indeholder et DNA-fragment. Fag genbiblioteker består af såkaldte faglysater, som er rester af ødelagte celler med et DNA-fragment indsat. Når genbiblioteker indeholder en samling af alle de genetiske oplysninger om en organisme, anses de for at være et repræsentativt gen-bibliotek.

Derudover kan biblioteker bruge cellulær rekombinant nukleinsyre (RNA) for anløb materiale, og denne samling af værtsceller med de rekombinante vektorer er kendt som en cRNA genbibliotek. Genbibliotek screening finder især celler indeholdende kloningsvektorer med et bestemt gen, der søges i et genbibliotek og bruger derefter en af ​​mange teknikker til at isolere og høst dem. Når høstes cellerne betragtes klonet. For at have en rimelig chance for at isolere og klone et bestemt gen, der normalt kun repræsentation genbiblioteker anvendes som hvert gen og hver oprindelige DNA-fragment af et bestemt genom opsamles deri. For at nå en 99% chance for at finde en bestemt humant gen til kloning, vil mere end 600.000 klonede celler skal screenes for at finde det ønskede gen fra et repræsentativt gen-bibliotek.

DNA ekstraheres fra en organisme til at starte et genbibliotek. Biblioteket er struktureret til at organisere DNA og dens tusindvis af forskellige gener. Biblioteket bliver en samling af titusinder af bakteriekolonier, hver moduleres med et fragment af DNA fra den organisme, der indeholder et gen af ​​særlig interesse. Biblioteker indeholder også restriktionsenzymer og et plasmid. De restriktionsenzymer bruges til at læse nucleotid oplysninger om DNA og anvendes til at skære DNA i fragmenter ved adskillelse af nukleotider fra hinanden.

De samme restriktionsenzymer skære bakterielle plasmider og fragmenter og plasmider er kombineret i et reagensglas for at kombinere, at en ny kombination. Disse rekombinante plasmider er derefter returneres tilbage til bakteriekultur under anvendelse af enten varmechok eller elektroporering. Disse trin udføres igen og igen, indtil en hel genbibliotek er blevet dannet til et bestemt genom organisme fra alle de fragmenter af den oprindelige DNA-ekstraktion.

  • DNA.

© 2020 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com