Ribonukleinsyre (RNA) koncentration er en måling af, hvor meget af dette genetiske materiale er til stede i en prøve. Denne nukleinsyre er en af de vigtigste byggesten i livet, der er afgørende for at fungere for organismer fra hvaler til huskatte. Det kan analyseres ved afprøvning for en række forskellige grunde, herunder diagnostiske formål, forskning og retsmedicinske analyser. Før det kan testes, skal det omhyggeligt behandlet og kontrolleret for at bekræfte, at prøven er god integritet og vil give nøjagtige resultater.
I behandling, teknikere udtrække RNA fra en prøve, så de kan analysere det. Dette kan indebære behandling med enzymer, der fjerner deoxyribonukleinsyre (DNA) og proteiner, der kan være til stede i prøven. Omhyggelig kontrol er nødvendig for at begrænse mulighederne for forurening og bevare så meget RNA som muligt. Specialized glasvarer og laboratorie plast kan anvendes til denne proces og teknikere også følge en standard lab procedure for konsistens.
Den klassiske metode til måling af RNA-koncentrationen indebærer at køre en prøve gennem et spektrofotometer, en enhed, der måler lysabsorption. Aflæsninger kan give oplysninger om, hvor meget RNA er til stede baseret på hvor meget lys i bestemte bølgelængder absorberes. Dette kan også indikere, om forurenende stoffer er til stede i en prøve, fordi andre materialer absorberer lys i forskellige bølgelængder. Således kan prøven udføre en dobbelt funktion ved at kvantificere RNA og vurdere det for kontaminering.
En anden mulighed er at tilføje et farvestof til prøven og udsættes for lys, for at se om farvestoffet fluorescerer, og hvor intenst. Farvestoffer kan binde tæt til nukleinsyrer at give oplysninger om deres koncentration. En fejl med denne metode er, at RNA koncentrationsværdier kan være slukket, hvis prøven indeholder også DNA eller andre urenheder, som farvestoffet kan binde til disse samt. Teknikere må kun bruge denne mulighed til at bestemme RNA-koncentrationen, hvis de er overbeviste om prøven er meget ren for at undgå at få falske resultater.
Hvis RNA-koncentrationen er for lav, kan prøven ikke være anvendelige. Der er måske ikke nok til at køre tests og dobbelt tjekke resultaterne, f.eks. En øget mulighed for fejl kan også være et problem, fordi problemer med prøven forstørres, hvis kun en begrænset mængde af RNA er tilgængelig. Teknikeren skal muligvis rense et nyt parti eller anmode om en ny prøve, hvis dette er en mulighed, at afgøre, om ita € s muligt at opnå en renere prøve med en højere RNA koncentration.
- Gennem en proces kaldet transskription DNA laver en kopi af sig selv kaldes ribonukleinsyre (RNA).
- Måling RNA-koncentrationen indebærer ofte anvendelse af en lys-måling enhed kaldet et spektrofotometer.