Hvad er de forskellige typer af antiarytmika?

Ifølge en standard udviklet i 1970, er der som regel fire klassifikationer af antiarytmiske lægemidler, herunder natrium-blokkere, anti-sympatiske nervesystem medicin, kalium-antagonister samt calciumkanalblokkere. Den første klasse er generelt yderligere opdelt i kategori A, B og C, der repræsenterer svage, moderate og stærke blokering evne. En anden gruppe kaldes klasse V, eller diverse. Nogle anti-arytmiske medikamenter kan falde ind i mere end en kategori, som de producerer mere end en handling.

Klasse I antiarytmika eller natrium-blokkere, rette arytmi ved at binde til og blokere kanaler, der tillader natrium ion adgang. Enten denne handling giver en længere hvilende fase, før cellerne bliver modtagelige for sammentrækning stimulation eller aktion forlænger det tidsrum, hvor cellerne modtager stimulation, før de producerer en sammentrækning. Læger generelt henvise til disse faser som den effektive refraktære periode (ERP) og aktionspotentialets varighed (APD). Medicin i denne klassifikation kan forlænge den ene eller begge faser, men de generelt ikke har nogen virkning på den elektriske overledning væv af hjertet. Procainamid, lidocain og propafenon er eksempler på klasse I natriumkanalblokkere, der kan anvendes til behandling af ventrikulær takykardi eller atrieflimren.

Betablokkere, som hører til klasse II af antiarytmika, typisk binder til beta-adenoceptors af elektrisk ledning væv og andet hjertevæv, forhindrer binding af neurotransmitterne adrenalin og noradrenalin. Visse medikamenter blokere β 1 og β 2 receptor sites, mens andre kun blok β 1 steder. Blokering neurotransmitter adgang generelt reducerer eller eliminerer stimulation af det sympatiske nervesystem. Denne handling normalt sænker hjertefrekvensen ved at styre niveauet af kontraktilitet og elektrisk ledning. Atenolol, carvedilol og propanolol er betablokkere, at læger kan bruge til behandling af hjerteanfald, hypertension og takykardi.

Kalium-blokkere, der omfatter klasse III antiarytmika, binde til kanaler af ikke-ledende væv, der tillader kaliumioner til at forlade cellen. Denne handling ikke blot forlænger afslapning fase (ERP), men også udvider den tid celler kræver at blive tilstrækkeligt stimuleret og producere en sammentrækning (APD). Disse aktioner styrer takykardi ved at forhindre for tidlig stimulation produceret af unormale udløser. Nogle medikamenter i denne gruppe udføre handlinger på mere end én klasse. Amiodaron, selv betragtes som en kalium-kanal blokker, viser også egenskaber af klasse I, II og IV medicin, og sotalol er også en betablokker.

Klasse IV antiarytmiske midler, der er kendt som calciumkanalblokkere, påvirker de ledende og ikke-ledende væv i hjertet sammen med vaskulær glat muskulatur. Blokering disse kanaler normalt forhindrer calciumioner ind i cellen, der producerer afslapning. Denne handling typisk forsinker hjertefrekvens ved faldende ledning hastighed og omfanget af kontraktilitet. Diltiazem, nifedipin og verapamil er calciumantagonister, at læger ordinere til behandling af angina, atrieflimren, takykardi eller hypertension.

Adenosin og digoxin tilhører diverse eller klasse V-Gruppen af ​​antiarytmika, at læger ofte henvise til som hjerteglykosider. Disse medikamenter påvirker hjerte som andre antiarytmika, men gør det uden at blokere ioner. De generelt langsom eller nedsætte ledningsevnen af ​​hjertet, selvom digoxin udvider også den refraktære periode. Hjerteglycosider kan ordineres til takykardi eller atrieflimren.

  • Nogle personer har brug for medicin til at opretholde en sund puls.
  • Læger undertiden ordinere betablokkere til behandling af patienter med for højt blodtryk.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com