Hvad er Hemophilia C?

Hæmofili C er en blødningsforstyrrelse, hvor en person mangler eller mangler koagulationsfaktor XI. Koagulationsfaktorer hjælper koagulere blodet og dermed kontrollere eller stoppe blødninger. En person, der har lidelsen, så oplever overdreven eller langvarig blødning. Hæmofili C er primært en autosomal recessiv sygdom, hvilket betyder begge forældre skal være bærere af recessive gen, og hver har til at passere det ned til barnet for uorden at forekomme. Lidelsen selv er også kendt som faktor XI Deficiency, Plasma Thromboplastin forgænger (PTA) Deficiency, eller Rosenthal syndrom.

Forskellige typer hæmofili findes, med den type, som en person har, afhængigt af hvilken koagulationsfaktor han mangler. I modsætning til hæmofili A og B, som er de mere almindelige typer af hæmofili, hemophilia C påvirker både mænd og kvinder lige. Svarende til hæmofili A og B, kan nogen af ​​enhver etnisk oprindelse eller løb har hæmofili C. På den anden side, selv om, hæmofili C er mere almindeligt findes blandt dem af Ashkenazi jødiske afstamning.

Selvom det afhænger af en persona € s særlige betingelse, symptomer på hæmofili C er generelt milde i forhold til andre typer af hæmofili. Blødningsmønstre tendens til at være uforudsigelig. Blå mærker og næse blødning forekommer, men er sjældne, som er fælles blødning og spontane blødninger. Overdreven eller langvarig blødning sker som regel efter en større begivenhed såsom fødsel, kirurgi eller traume. Det kan være i løbet af denne store begivenhed, når en person opdager for første gang, at han har lidelsen.

Diagnosticering af hæmofili C kan involvere en række tests. Eksempler på tests omfatter en blødningstid test, en aktiveret partiel thromboplastintid (aPTT) test og en protrombintid (PT) test. Endvidere en anden måde at diagnosticere lidelsen er gennem en faktor XI aktivitet assay. Sideløbende med disse tests, hvad hjælper også med diagnose er videregivelse af familien blødning historie, da det er en arvelig sygdom.

Der er ingen kur mod hæmofili C; det er en livslang lidelse. I almindelighed kan en person med den betingelse at leve et normalt liv, selvom, og kræver ikke nogen form for terapi eller behandling, medmindre han oplever en forlænget blødning episode, såsom efter kirurgi. I et sådant tilfælde ville behandling bestå af plasma infusion. Mængden af ​​plasma infunderet under proceduren kan være store, for at sikre tilstrækkelig overførsel af faktor XI. En anden type behandling, specielt til munden blødning, er brugen af ​​antifibrinolytiske midler.

  • Personer med hæmofili er frarådet at donere blod.
  • En person med hæmofili C kan opleve overdreven eller langvarig blødning.

© 2021 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com