Hvad er historien om seglcelle anæmi?

Selv om det er sandsynligt, at seglcelle anæmi, en genetisk sygdom, der forårsager røde blodlegemer abnormitet, har eksisteret i årtusinder, historien om den videnskabelige viden om tilstanden begyndte relativt nylig. I denne forstand historie seglcelleanæmi begyndte i 1910, da den betingelse først blev identificeret ved medicinske forskere. I løbet af de næste årtier, forskerne udvidet deres forståelse af tilstanden, opdage for eksempel forholdet til ilt, genetik, og hæmoglobin. Fra begyndelsen af ​​det 21. århundrede, historien om seglcelleanæmi fortsat skrives som medicinske eksperter søger efter behandlinger og endda helbredelsesmetoder for tilstanden.

Seglcelleanæmi er en abnormitet i hæmoglobin, et protein, som findes i de røde blodlegemer, og som er ansvarlig for transport af ilt i hele kroppen. Den unormale struktur hæmoglobin i dem med den betingelse forårsager normalt runde røde blodlegemer at tage på en halvmåneform. Til gengæld kan disse misdannede celler forårsage en række problemer. De kan blive indgivet i blodkarrene, forårsager moderate til svære smerter, og også en tendens til at desintegrere meget hurtigere end normale røde blodlegemer, hvilket fører til blod, som er lav i oxygen. Seglcelleanæmi er genetisk, og kun manifesterer sig i dem, der har arvet seglcelletræk fra begge deres forældre.

Indisk, Fra Mellemøsten, og folk i Middelhavsområdet kan lide af seglcelleanæmi, men det oftest påvirker dem af afrikansk oprindelse. Faktisk mange afrikanske stammefolk sprog har et ord for den tilstand, hvilket tyder på, at det har eksisteret i mange generationer. Dens årsager forbliver ukendt, men indtil begyndelsen af ​​det 20. århundrede.

Den medicinske historie seglcelleanæmi begyndte i 1910, da en amerikansk læge ved navn James Herrick brugt et mikroskop for at studere blodceller af en Caribien mand, der oplever kroppen smerter og sløvhed. Dr. Herrick opdagede, at mandens røde blodlegemer udviste en unormal form. Da han offentliggjorde sine resultater, han henviste til de celler som "segl formet," og dermed give den betingelse sit navn.

I de følgende årtier Dr. Herrick opdagelse, begyndte forskerne at sammenstykke patologi af sygdommen. Et team af læger bestemt, at tilstand forårsaget lavt iltindhold i blodet niveauer i 1927, mens to separate forskere offentliggjort arbejde, som viste, at det arvelige i 1949. To forskere, Dr. Linus Pauling og Dr. Harvey Itano, etableret i 1951, at en strukturel abnormitet af hæmoglobinet er ansvarlig for de røde blodlegemers seglform.

Fra midten af ​​det 20. århundrede og fremefter, historie seglcelleanæmi oftest er at finde effektive behandlinger og helbredelsesmetoder for tilstanden. I 1980'erne blev det opdaget, at en kur kunne være havde med en knoglemarvstransplantation, som erstatter unormale celler med normale røde blodlegemer. Da denne procedure er yderst invasiv og kan blive en succes, men forskerne fortsætter med at søge efter en tilfredsstillende kur. I 1995 opdagede forskere, at et stof kaldet hydroxyurea væsentlig grad kan minimere smerten ofte forbundet med sygdommen.

  • En normal blodlegemer ligner en disk.
  • Seglcelleanæmi oftest rammer folk, der er af afrikansk afstamning.
  • Den seglcelletræk kan gået i arv fra forældre til barn.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com