Hvad er vævsfibrose?

Tissue fibrose er en tilstand, hvor fibrøst bindevæv invaderer et organ. Arvæv er udformet som en reparation proces, og vævet hærder, reducere strømmen af ​​væske. Betingelsen er normalt forårsaget af skade, inflammation og forbrændinger. Mere ualmindelige årsager omfatter stråling, kemoterapi og forkert behandling af Lymphedema. Virkninger af vævsfibrose og behandling afhænger af dens placering: leveren, sekretoriske kirtler, og lunger er blandt de mere almindeligt ramte områder.

Leverfibrose er ophobning af overskydende arvæv i leveren. Over tid, dette forstyrrer de metaboliske funktioner i leveren og kan føre til skrumpelever, den sidste fase af kronisk leversygdom. Heavy alkoholforbrug, steatosis, og brugen af ​​immunosuppressive lægemidler alle bidrage til udviklingen af ​​tilstanden.

Insulinresistens og HIV er kendt for at fremskynde processen af ​​væv fibrose i leveren. Behandlingsmuligheder omfatter antibiotika, koagulopati for vitamin K og andre blodprodukter, og encefalopati. Patienterne er også rådes til helt at ophøre med alkoholforbrug og begrænse deres saltindtag. Patienter i fremskredne stadier af skrumpelever er ofte kandidater til levertransplantation.

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk sygdom i de sekretoriske kirtler, hvor legemsvæsker, såsom slim og sved trægt og tykkere end normalt. Et enkelt defekt gen fundet i kromosom 7-kromosomet, der styrer vand og salt bevægelse ind og ud af cellerne, er den arvelige årsag til CF. Tissue fibrose af denne art påvirker typisk tarmene, pancreas eller lever. Lungerne, bihuler og kønsorganer kan også blive påvirket.

Selv om ingen kur er blevet udviklet til CF flere levedygtige behandlinger, såsom brystet fysisk terapi (CPT) og ilt terapi, kan gøre tilstanden betydeligt mere håndterbar. Intravenøs, oral og inhaleret medicin er også blevet fundet at lindre symptomer på vævsfibrose. Patienter med fremskreden lungesygdom kan vælge lungetransplantation, selv om proceduren bærer mange risici.

I lungefibrose, overskydende fibrøst bindevæv udvikler sig i lungerne. Betingelsen er ofte benævnt "ardannelse i lungerne" og kan være en sekundær virkning af andre interstitielle lungesygdomme. I nogle tilfælde kan det være idiopatisk lungefibrose (IDP) eller cyptogenic fibroserende alveolitis (CFA), sygdomme, hvor årsagen er ukendt. Symptomerne omfatter dyspnø (åndenød), tør hoste, og faldt betydeligt kapacitet til at udøve. Da ardannelse er permanent, når udviklet, er der ingen beviser for, at væv fibrose i lungerne kan behandles med medicin, selv om det kan hjælpe med at forhindre yderligere skader og lette symptomerne.

  • Cystisk fibrose skyldes arvelighed, hvor en enkelt, defekt gen findes i kromosom 7.
  • Cystisk fibrose er en smertefuld, genetisk sygdom, der kan føre til infektioner i lungerne.
  • Drikke store mængder alkohol kan med tiden føre til leversygdom.
  • Leverfibrose kan forstyrre de metaboliske funktioner i leveren og kan føre til skrumpelever.
  • Cystisk fibrose forårsager en slim foring at ophobe sig i lungerne.

© 2020 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com