Hvad er Neonatal Screening?

Også kendt som nyfødte screening, neonatal screening er den kollektive proces med at teste nyfødte af forskellige former for sygdomme. Omfanget af screeningen behandler en lang række forhold, herunder hæmatologisk, metaboliske, endokrinologiske og genetiske sygdomme. I årenes løb har de typer af screeningstest anvendes i denne type af sundhedspleje for nyfødte udvidet betydeligt, med nogle varians i, hvordan sundhedssystemerne i forskellige lande nærmer denne form for neonatal pleje.

Afhængigt af de krav, der er indført inden for en given nation, kan processen med neonatal screening være obligatorisk. Det betyder, at prøverne gennemføres som et spørgsmål om rutine. Ideen bag screeningen er at identificere eventuelle sundhedsmæssige problemer, der ville få alvorlige konsekvenser for sundheden af ​​den nyfødte, og gøre det muligt at begynde at administrere passende behandling straks. Dette hjælper til at undgå en eventuel forsinkelse i diagnosticering af en alvorlig helbredstilstand, og samtidig øge chancerne for at være i stand til at behandle sygdommen, før den har mulighed for at gå videre.

Den første obligatoriske neonatal screening i USA blev indledt under årti af det 1960â € s. Kendt som Guthrie testen blev denne test designet til at detektere tilstedeværelsen af ​​phenylketonuri hos børn. I årenes løb har andre test er blevet føjet til listen, herunder test for tilstedeværelsen af ​​seglcelle-sygdom, hypothyroidisme, og hyperplasi. Test om syn, hørelse skarphed og generel vifte af bevægelse for den nyfødte er også en del af den grundlæggende neonatal screening i USA.

Mens mange lande har nationale regler, lægge grunden til neonatal screening, er det ikke usædvanligt, at statslige niveau sundhedsorganisationer til at føre tilsyn screeningsprocessen på plejeinstitutioner i deres jurisdiktioner. Lokale love også undertiden bemyndige de nøjagtige procedurer for indsamling af prøver og sende dem til godkendte laboratorier til evaluering. Dette hjælper til at sikre, at kvaliteten af ​​test er ensartet, og at resultaterne fra de forskellige tests kan anses for pålidelige.

Ikke alle lande deltage i neonatal screening, men interessen for at indlede denne form for nyfødte pleje er fortsat med at vokse siden begyndelsen af ​​det 21. århundrede. Nogle lande har i øjeblikket valgfri screeningsprogrammer, mens andre er på vej mod obligatorisk screening for specifikke sundhedsspørgsmål på et tidspunkt i løbet af de første seks måneder af childâ € s liv. Som medicinsk forskning fortsætter med at udvikle nye og mere effektive måder at detektere alle mulige sygdomme i de tidlige faser, er det meget sandsynligt, at neonatal screening vil blive mere almindelige i hele verden.

  • Neonatal screening bruges til at teste nyfødte af forskellige former for sygdomme.
  • Neonatale screeninger ofte sted et par minutter efter fødslen, så spædbarnet returneres til nye forældre.
  • Nyfødte screeninger er obligatoriske i de fleste hospitaler.
  • En neonatal screening omfatter test for metaboliske og genetiske sygdomme.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com