Hvad er Hemophilia?

Hæmofili er en arvelig blodsygdom, der resulterer i blodet manglende koagulere normalt. Dem, der lider af denne betingelse kan bløde i en længere periode, selv fra den mindste snit eller skade. Uforklarlige blå mærker er også almindeligt. Selv blødning fra eksterne skader er et problem for dem, der lider af sygdommen, og kan være alvorlige, faren for hemophilia ligger i tendens til at bløde internt. Blødning i muskler og led er et fælles smertefuld symptom, men vigtige indre organer såsom hjernen, rygmarv, lever og andre kritiske systemer kan begynde at blødning uventet, at sætte en persons liv på overhængende fare.

Denne sygdom er forårsaget af en mangel på et vigtigt protein, der findes i normalt blod, der hjælper med at størkne. Sundhedsprofessionelle anerkende to forskellige typer hæmofili: type A og type B. Disse to typer er forskellige i den type protein, der er mangelfuld eller fraværende i blodet. Proteinet, der forårsager type A kaldes faktor VIII-protein, og hæmofili B er forårsaget af proteinet benævnt faktor IX.

Begge typer er ekstremt sjældne; Men type A er lidt mere almindelig end type B. Hæmofili findes næsten udelukkende hos mænd, selv om kvindelige bærere kan opleve milde symptomer. Enkeltsager anses for at være mild, moderat eller svær, afhængigt af mangel på de proteiner, der normalt hjælper blodet til at størkne. Dem med mild hæmofili generelt har kun 30% af det gennemsnitlige niveau for den størkne protein. Moderat sygdom er resultatet af kun 5% af det normale niveau af protein, og alvorlige resultater fra mindre end 1% af den normale tilstedeværelse af proteinet.

Hæmofili er normalt diagnosticeres inden for det første leveår, og moderne behandlinger er effektive. Faktor substitutionsterapi anvendelse af syntetiske proteiner er den mest almindelige og effektive behandling. Andre medikamenter er tilgængelige til at øge kroppens egen produktion af proteiner eller til at bistå størkning med andre midler.

I historien, en af ​​de mest berømte og tragiske tilfælde påvirkede den påtænkte arving til tronen i Rusland. Som søn af Nicholas II, den sidste zar af Rusland, Alexei lidt af svær hæmofili. Det manglende kendskab til sygdommen dengang forårsagede Alexei er fortvivlet forældre til at stole på mystiske Rasputin, der var i stand til at bringe barnet lindring fra sin sygdom. Den magt og myndighed, Rasputin opnået gennem sine helbredende evner i sidste ende førte til faldet af imperium og lukningen af ​​Romanov-familien. Alexei syndrom inspirerede den fælles beskrivelse af denne tilstand som "The Royal Disease".

  • Personer med hæmofili er frarådet at donere blod.
  • Blodprøver kan afgøre, om en person har hæmofili.
  • Forkert blodpropdannelse er et symptom på hæmofili.
  • Uforklarlige blå mærker er udbredt blandt blødere.

© 2019 Zajacperrone.com | Contact us: webmaster# zajacperrone.com