Hvad er de mest sjældne hudlidelser?

06/10/2018 by admin

Sjældne hudsygdomme ofte begrænset til isolerede dele af verdens befolkning. Mange læger, herunder dermatologer, der specialiserer sig i behandlingen af ​​huden, kan tilbringe hele deres karriere aldrig at støde et eneste eksempel på de hundredvis af forskellige typer af sjældne hudsygdomme, der findes. Dette skyldes, at de normalt kun forekomme i en håndfuld mennesker for hver million mennesker i den humane population. Disse sygdomme inkluderer Recessive dystrofisk Epidermolysis Bullosa (RDEB), Tinea imbricata eller Tokelau ringorm, findes kun i Mindanao Stamme Filippinerne, og Stevens-Johnson syndrom (SJS), der opstår som en bivirkning til medicin og kun ses i en håndfuld mennesker per million. Sjældne sygdomme i huden kan have genetiske, miljømæssige eller ukendte årsager, og selvom mange har ingen kendt kur, nogle er let behandles en gang identificeret.

Morgellons er et eksempel blandt sjældne hudsygdomme af en, der er dårligt forstået, men menes at være forårsaget af en slags infektion. Det forårsager hudlæsioner samt andre bivirkninger såsom hukommelsestab og ledsmerter, og er blevet identificeret i ca. 2.000 til 4.500 mennesker i USA befolkning på 307 millioner fra 2011. Ligesom flere sjældne hudsygdomme, er der ingen kendt kur mod Morgellons, som først blev identificeret i 2001 af Mary Leitao, mor til en to-årigt barn aftalt det i Pennsylvania, USA.

Inden for Mindanao stammen af Sarangani provinsen af Filippinerne, er Tinea imbricata forårsaget af en svampeinfektion i Tokelau ringorm. Det producerer en slags skællende, fingeraftryk-lignende mønster af hudafskalning, der kan sprede sig til store dele af kroppen, men når identificeret som reagerer på konventionelle behandlinger. Fra år 1990, var blevet rapporteret kun tre tilfælde af sygdommen på verdensplan, med en strækker sig tilbage til så langt som året 1789. Mindst 28 personer er blevet opdaget at være inficeret med sygdommen, som i året 2011, dog og alle nye tilfælde har været i Mindanao stammen.

RDEB var et eksempel blandt sjældne genetiske sygdomme i en uhelbredelig tilstand, indtil 2010, hvor 10 børn blev behandlet for det i USA med stamceller opnået fra knoglemarv. Sygdommen af ​​RDEB er blevet diagnosticeret som forekommer i omkring 20 nyfødte i USA for hver 1.000.000 levendefødte, og en international indsats fra læger fra USA, Storbritannien og Japan har arbejdet på behandlinger og mulige kure for det, som af 2010. Mens otte af de 10 børn genvundet, to døde, og medicinsk forskning er i gang for at forbedre behandlingsmetoder. Ligesom mange sjældne hudsygdomme er RDEB kendt primært påvirker børn, fordi resultaterne kan være så alvorlige, at de resulterer sædvanligvis i en tidlig død. Sygdommen gør huden meget følsom over for friktion, får det til blister og skrab, og denne virkning forekommer også i indvendige hudoverflader såsom i munden og spiserøret, hvilket kan resultere i ekstrem smerte for sådanne grundlæggende aktiviteter som spiser.

  • Sjældne hudsygdomme ofte begrænset til isolerede dele af verdens befolkning.
  • Nogle sjældne hudlidelser er let behandles.
  • Læger ofte rådføre sig med kolleger, når de står med tilfælde af sjældne sygdomme.

Relaterede Artikler

© 2018 - zajacperrone.com| Contact us: webmaster# zajacperrone.com